ΑΥΤΗ ΕΙΝΑΙ Η ΠΙΟ ΣΠΑΝΙΑ ΠΑΙΔΙΚΗ ΠΑΘΗΣΗ
Οι σπάνιες παθήσεις είναι ασθένειες που εμφανίζονται σε πολύ μικρό ποσοστό του πληθυσμού. Παρότι είναι πολλές συνολικά, η κάθε μία ξεχωριστά επηρεάζει ελάχιστα άτομα, κάτι που δυσκολεύει τη διάγνωση και την αντιμετώπισή τους.
ΕΝΑ ΠΑΡΑΔΕΙΓΜΑ: ΤΟ Σύνδρομο Hutchinson-Gilford Προγηρίας
Μία από τις πιο σπάνιες και γνωστές παιδικές παθήσεις είναι η προγηρία. Πρόκειται για μια εξαιρετικά σπάνια γενετική διαταραχή που προκαλεί ταχεία γήρανση από πολύ μικρή ηλικία.
ΤΙ ΣΥΜΒΑΙΝΕΙ ΣΤΟΝ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟ
Τα παιδιά με προγηρία φαίνονται υγιή στη γέννηση, αλλά μέσα στα πρώτα χρόνια ζωής αρχίζουν να εμφανίζουν χαρακτηριστικά πρόωρης γήρανσης:
- Λεπτό δέρμα και απώλεια μαλλιών
- Καθυστέρηση στην ανάπτυξη
- Προβλήματα στις αρθρώσεις
- Καρδιαγγειακές επιπλοκές σε μικρή ηλικία
Η πάθηση οφείλεται σε γενετική μετάλλαξη που επηρεάζει τη δομή των κυττάρων.
ΠΟΣΟ ΣΠΑΝΙΑ ΕΙΝΑΙ;
Η προγηρία εμφανίζεται περίπου σε 1 στα 4 έως 8 εκατομμύρια παιδιά παγκοσμίως. Αυτό την καθιστά μία από τις πιο σπάνιες παιδικές ασθένειες.
ΥΠΑΡΧΕΙ ΘΕΡΑΠΕΙΑ;
Μέχρι σήμερα δεν υπάρχει οριστική θεραπεία, όμως η ιατρική πρόοδος έχει βοηθήσει σημαντικά στη βελτίωση της ποιότητας ζωής και στην επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου.
Σχόλια
Δημοσίευση σχολίου